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Drotaverine hydrochloride
很棒产品编号 T8787Cas号 985-12-6
别名 盐酸屈他维林
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。
Drotaverine hydrochloride
很棒 纯度: 99.81%
产品编号 T8787 别名 盐酸屈他维林Cas号 985-12-6
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 218 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 495 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 747 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,790 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 547 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor，and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth. Drotaverine hydrochloride is structurally related to papaverine |
| 体外活性 | Drotaverine不仅放松了预先收缩的气管制备，还降低了介质引起的收缩。这些效应是浓度依赖性的，对KCl引起的反应的效力显著高于组胺或甲基胆碱引起的反应。Nifedipine也显示了类似的结果。PDE抑制剂，茶碱，也放松了预先收缩的制备，但在生理相关的浓度范围内对介质引起的收缩无效。 |
| 别名 | 盐酸屈他维林 |
| 分子量 | 433.968 |
| 分子式 | C24H32ClNO4 |
| CAS No. | 985-12-6 |
| Smiles | Cl.CCOc1ccc(\C=C2/NCCc3cc(OCC)c(OCC)cc23)cc1OCC |
| 密度 | 1.097 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (57.61 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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